Enfoque Noticias | Ciudad de México.- La senadora Rosa Adriana Díaz Lizama presentó una iniciativa que propone el acceso gratuito a los servicios de salud públicos a la población con Síndrome de Down, independientemente de que estén o no afiliados.

En la sesión ordinaria de este martes se presentó la iniciativa de reformas a la Ley General de Salud, de la Ley del Seguro Social y de la Ley del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

La iniciativa tiene por objeto fortalecer el acceso a los servicios de salud a niños, jóvenes o adultos con Síndrome de Down.

Se plantea que las instituciones de salud públicas o privadas prestarán atención inmediata y gratuita a dicho sector poblacional, ya sea directa o a través de otra unidad médica, independientemente de ser o no derechohabientes o estar afiliados a algún esquema de aseguramiento.

En tribuna la senadora del PAN expuso que no se cuentan con datos estadísticos oficiales del número total de la población en México con Síndrome de Down, pero un alto porcentaje de los menores y adultos con este padecimiento no tienen acceso a ningún tipo de servicios médicos, lo que deteriora su calidad de vida y la des sus familias.

Argumentó que clínicamente una persona que padece del Síndrome de Down, presenta una serie de características, como braquicefalia, orejas displásicas, puente nasal deprimido, paladar estrecho, cuello corto, piel de nuca redundante, hiperflexibilidad, manos anchas, braquidactilia y pliegue palmar transverso, la principal característica es el retraso mental.

También pueden presentar cardiopatías congénitas hasta en el 50 por ciento de los casos, infecciones respiratorias frecuentes y obstrucción del tracto gastrointestinal. Existe un incremento en el riesgo de presentar leucemia aguda megacarioblástica, enfermedad de Hirschprung y Alzheimer.

La Secretaría de Salud, a través del Centro de Equidad de Género y Salud Reproductiva, en su Lineamiento Técnico para la Atención Integral de la persona con Síndrome de Down, refiere que en México se estima un caso de SD por cada 650 recién nacidos.

Díaz Lizama expuso que por ello la iniciática busca apoyar este sector vulnerable y a sus familias para que cuenten con el acceso oportuno y gratuito a los servicios médicos que proporcionan las instituciones del sistema nacional de salud, independientemente de su condición de derechohabiente o afiliación.

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