Piedras Negras, Coah.- El 16 de mayo próximo, Mariel Soto Hernández y Adrián Lucio García cumplirán el primer año de llevar a su hijo Ángel Emmanuel Lucio Soto, de cinco años de edad, a la clínica 25 del IMSS en Monterrey, en donde recibe tratamiento contra la leucemia linfoblástica aguda que le fue diagnosticada en 2013.

Se cumplirán además 12 meses en los que han sido testigos de cómo centenares de niños de diversas edades y entidades federativas enfrentan al cáncer en sus diversas formas; 300 o más, son tantos que contarlos parece imposible, sostiene Mariel.

Mientras algunos se van porque lograron superar su enfermedad y son dados de alta, otros también, pero para no volver, porque sus fuerzas y la ciencia han sido insuficientes para ganarle la batalla a la muerte.

Hay niños que parecen enfrentar bien el tratamiento y aunque de aspecto saludable, de pronto el aparente progreso de la enfermedad sucumbe ante lo que médicos y sus padres ven irremediable.

Son imágenes que se repiten a diario, en un escenario en el que lo último que está permitido es perder la esperanza.

“El 15 de mayo mi hijo cumplirá el primer año de diagnóstico, nos ha tocado ver distintos casos, desde los niños que son dados de alta, con un año o año y medio de tratamiento, o niños que llevan siete u ocho años, porque han tenido varias recaídas; no ha sido por falta de cuidados, más que nada es porque depende de cada metabolismo, de cada niño, de las fuerzas”.

Añade que hay niños que de pronto están bien y cuando regresa están literalmente en las últimas. “Hay niños que hemos visto desde abajo y lo dicen a sus papás que ya no hay mucho que hacer y han salido, resurgen”.

“Ésta es una enfermedad que simplemente se le desarrolló, le dio…”, se refiere Mariel a la leucemia que se apoderó de la salud de su hijo.

“Me parece muy bien que se difunda este tipo de testimonios, a lo mejor muchos padres no les ponen atención a sus hijos como deberían, en nuestro caso no digo que siempre, pero tratamos de ser cuidadosos, ésta es una enfermedad que le dio no porque no lo cuidamos, simplemente le dio”.

Para la joven madre, de 26 años de edad, el mensaje a otros padres como ella es valorar a sus hijos, cuidarlos y mantenerse informados para prevenir.

“Afortunadamente la doctora dice que mi niño fue atendido a tiempo, sin embargo hay diferentes tipos de leucemia, como pronósticos, muchas cosas que los padres no sabemos, en ocasiones pensamos que se enfrentan a una simple alergia, gripe, es importante estar al pendiente de ellos”.

“En Monterrey nos ha tocado ver incontables casos de niños enfermos, no podría decir una cantidad, pero podrían ser aproximadamente 300, me parecen poquitos, pareciera que la leucemia es la enfermedad de moda”.

De acuerdo a lo que le ha tocado presenciar, las edades de los pequeños que son atendidos al igual que Ángel, oscilan entre los tres y siete años de edad.
“Hay padres que dicen que se desarrolla por caídas, por falta de alimentación, lo que es común es que la mayoría son niños en edad preescolar, es cuando la leucemia los ataca y se desarrolla más rápido”.

La semana anterior Ángel viajó junto a sus padres a Monterrey.

El pequeño se encuentra en proceso de tratamiento de consolidación a la remisión, lo que implica que sea candidato permanente a quimioterapia.

“Salió muy bien de sus estudios, nada más que trae muchas defensas, le dieron más tratamiento, en vez de disminuirlo le aumentaron el medicamento, le estaban dando un tratamiento que ataca el número de defensas y ahora en vez de tomar seis pastillas los domingos tendrá que tomar siete”.

Forma parte del tratamiento de quimioterapia ingerido, que le es suministrado mientras reposa en su casa, en espera de la siguiente cita.

“Debido a esto, la próxima cita ya no será en un mes sino en tres semanas, no es grave, pero es algo fuera de lo normal, aunque la doctora dice que va bien en su tratamiento”.

Para los padres de Ángel, la noticia no deja de ser preocupante, sobre todo al ver que el pequeño ha vuelto a sangrar de la nariz, un signo frecuente de pacientes con leucemia.

“El medicamento que le suministraron al parecer provoca que la sangre se rebaje, creemos que es por eso que ha sangrado de la nariz, aunque no es mucho, sólo algunas gotas”.

Mariel y Adrián esperan que pase el fin de semana para consultar vía telefónica con la hematóloga que atiende a su hijo en Monterrey, y evitarse un posible envío.

“Si lo llevamos aquí al hospital, lo primero que hacen es internarlo y trasladarlo, ya nos ha pasado aunque no se amerite y no deja de ser un gasto que no se tiene previsto”.

El estado de ánimo del pequeño contrasta con una preocupación que es imposible no sentir de sus progenitores.

Ante la pregunta de cómo se siente, con su voz infantil, Ángel responde con una seguridad que impone: “De maravilla”.

Tejiendo vidas con esperanza
Este lunes se cumple la cuarta semana desde que Tejiendo Vidas con Esperanza, con apoyo del GAC, dedicaron el proyecto de abril al pequeño Ángel Emmanuel, conocido también como “el niño Confeti”.

Por decisión propia, el pequeño se ha convertido en el portavoz de un movimiento encabezado en Monterrey, Nuevo León, por Javier Lara Confeti, conferencista, life coach y animador de Celebrando tu vida, un programa radial que se transmite todos los días de a las 11:00 horas por Radio Esperanza 1140 AM.

A través de su movimiento, Javier Lara Castillo e integrantes de una asociación civil de personas invidentes, embolsan confeti a modo de labor social, que después salen a distribuir en los cruceros transmitiendo por medio del simbólico obsequio un mensaje de vida y esperanza “Con-fe-en-ti”.

A través de Tejiendo Vidas con Esperanza, sus integrantes mantienen el llamado para apoyar a personas como Ángel y sus familias, que además de enfrentarse a una enfermedad, afrontan el desgaste económico por el proceso.

Durante el mes la familia recibió el donativo de una persona y otra más le ofreció 100 platillos para su venta, en una actividad que tiene programada para la próxima semana.

Por su parte la familia Lucio Soto contempla la posibilidad de promover cuando menos dos conferencias impartidas por Javier Lara Confeti en Piedras Negras, de cuyos fondos una parte estaría destinada para continuar con los gastos que están enfrentando por la enfermedad de Ángel.