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Remdesivir sólo es para pacientes de riesgo y que estén hospitalizados por covid-19: Ssa

  Por Grupo Zócalo

Publicado el viernes, 12 de marzo del 2021 a las 20:20


La Cofepris informó que autorizó el medicamento antiviral Remdesivir para su uso de emergencia, exclusivamente

Ciudad de México.- El antiviral Remdesivir, autorizado para su uso de emergencia por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) está indicado específicamente para pacientes covid-19 de riesgo, que inician con la enfermedad y que están hospitalizados, señaló Ricardo Cortés Alcalá, director de Promoción de la Salud.

<blockquote class=”cita w-clearfix”><span class=”quote-inician”>”</span> <span class=”contenido-quote”>La autorización para el uso de emergencia del remdesivir, tiene una indicación terapéutica específica, pacientes con diagnóstico confirmatorio del SARS-CoV-2, con menos de 7 días de haber iniciado sintomatología, con uno de los factores de riesgo que hacen que se pueda complicar o fallecer de covid-19, señaló Cortés Alcalá.</span></blockquote>

En conferencia sobre el informe del covid-19 en México, el funcionario precisó que el fármaco está indicado para personas adultas mayores, o quienes padecen diabetes, un índice de masa corporal mayor a 26, para quienes padecen inmunodeficiencia o hipertensión arterial y que estén en hospitalización por requerir oxigeno por puntas nasales.

Esta tarde, la Cofepris informó que autorizó el medicamento antiviral Remdesivir para su uso de emergencia, exclusivamente para su administración en hospitales y en casos tempranos de covid-19.

<blockquote class=”cita w-clearfix”><span class=”quote-inician”>”</span> <span class=”contenido-quote”>Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia, dio a conocer en un comunicado.</span></blockquote>

Con información de Milenio.

 

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