Monclova, Coah.- Se detectó la falsificación de algunos lotes del medicamento lisdexanfetamina, se utiliza como parte de un programa de tratamiento para controlar los síntomas del trastorno de déficit de atención con hiperactividad, por lo que ya se tomaron medidas para retirarlo del mercado.

Faustino Aguilar Arocha, jefe de la Cuarta Jurisdicción Sanitaria de Salud, informó que la alerta sanitaria fue publicada derivado del análisis técnico de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios y de la evidencia presentada por la empresa Takeda México, S.A. de C.V., en donde informan en varias denuncias la identificación de irregularidades en el producto Vyvanse® (lisdexanfetamina), en presentaciones de 30 mg y 50 mg, frasco con 28 cápsulas con números de lotes 3171402B y 8406280.

Ante esto, dijo que es importante que se retiren de inmediato del mercado este tipo de medicamentos, por lo que se estarán haciendo revisiones en las farmacias para asegurarse que no cuenten con estos lotes, ya que son medicamentos falsificados y las consecuencias pueden ser graves.

“ “Hay que estar muy al pendiente de los medicamentos que se adquieren, asegurarse que no sean falsificados o que no estén caducados, pues de lo contrario esto puede afectar la salud de los pacientes”,

señaló.

Por último, se recomendó que en caso de identificar los lotes 3171402B caducidad JUL 2022 y 8406280 caducidad NOV 2022, del producto Vyvanse® (lisdexanfetamina), 50 mg y 30 mg, no adquirirlos y en caso de tener en existencia en almacén, inmovilizarlo y contactarse con esta autoridad sanitaria.