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FDA aprueba nueva píldora diaria para la obesidad: promesa de perder peso sin inyecciones

  Por Grupo Zócalo

Publicado el miércoles, 1 de abril del 2026 a las 23:02


La FDA autoriza Foundayo, píldora de Eli Lilly que ayuda a perder hasta 11% del peso corporal en 16 meses.

Washington.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó este miércoles una nueva píldora diaria para tratar la obesidad y otras afecciones relacionadas con el peso. Se trata de orforglipron, comercializado bajo la marca Foundayo por Eli Lilly, y es el segundo medicamento oral de su tipo aprobado en el país.

El fármaco pertenece a la familia de los GLP-1, similares a los conocidos Ozempic y Wegovy, y funciona imitando una hormona natural que regula el apetito y la sensación de saciedad. Según la compañía, la distribución de la píldora comenzará el lunes, con precios que van desde 25 dólares al mes para quienes cuenten con tarjeta de descuento de Lilly, y entre 149 y 349 dólares al mes para quienes no la tengan.

La FDA concedió la aprobación mediante un proceso acelerado, revisando la solicitud en apenas 50 días. Se trata de la quinta aprobación bajo este nuevo programa que busca reducir los tiempos de aprobación de medicamentos innovadores.

Resultados clínicos prometedores

En un ensayo con más de 3 000 adultos con obesidad, quienes recibieron la dosis más alta de orforglipron (36 mg) perdieron, en promedio, 11.2% de su peso corporal, cerca de 25 libras (11.3 kg) en 16 meses. En contraste, el grupo que recibió un placebo perdió apenas 2.1% de su peso.

Aunque la pérdida de peso fue menor que la lograda con los inyectables Zepbound (21%) o Wegovy (15%), la ventaja de Foundayo radica en su comodidad y accesibilidad, al ser una píldora de molécula pequeña que puede tomarse sin restricciones de horarios ni ayuno.

Además de la pérdida de peso, los pacientes registraron mejoras en circunferencia de cintura, presión arterial, triglicéridos y colesterol. Entre los efectos secundarios, principalmente gastrointestinales, entre 5% y 10% de los participantes interrumpieron el tratamiento, frente al 3% del grupo placebo.

Según datos de KFF, aproximadamente una de cada ocho personas en Estados Unidos ha usado GLP-1 inyectables, pero muchas enfrentan barreras económicas. La nueva píldora de Eli Lilly se incluirá en un acuerdo para reducir los precios de estos medicamentos, buscando que más personas puedan acceder a tratamientos efectivos contra la obesidad.

 

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