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Cofepris emite alerta sanitaria por falsificación de Ozempic en México

  Por La Jornada

Publicado el martes, 26 de mayo del 2026 a las 19:31


Inspeccionar cuidadosamente que el número de lote y la fecha de caducidad sean idénticos tanto en el empaque primario como en el secundario

Ciudad de México.– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una advertencia urgente a la población ante la detección de lotes falsificados del medicamento Ozempic (semaglutida), utilizado principalmente para el tratamiento de control de peso.

El foco de la alerta

La irregularidad fue detectada tras un análisis técnico-documental presentado por el laboratorio Novo Nordisk, fabricante del producto original. La empresa identificó que el lote PP5K617, con fecha de caducidad 08/2026, corresponde a un producto apócrifo.

Según el informe técnico, las características de la pluma precargada encontrada en el mercado “difieren sustancialmente” de la pluma Flextouch original, patentada por el laboratorio.

Riesgos para la salud

La agencia sanitaria enfatizó que la distribución de este fármaco falsificado representa un peligro inminente para los pacientes. Al desconocerse su origen, la Cofepris advirtió sobre la falta de control en los procesos críticos del producto:

– Seguridad: Se ignora la calidad de las materias primas utilizadas en su elaboración.

– Conservación: No existen garantías sobre las condiciones de almacenamiento, como la temperatura, exposición a la luz o niveles de humedad, requisitos indispensables para mantener la estabilidad de este medicamento.

– Posibles daños: La autoridad sanitaria alertó que, al tratarse de un producto potencialmente contaminado o adulterado, el consumo de esta versión falsa puede derivar en graves reacciones adversas.

Recomendaciones para los usuarios

Ante el riesgo de adquirir un producto que no cuenta con los estándares de calidad y seguridad exigidos, la Cofepris emitió las siguientes recomendaciones para los consumidores antes de administrar cualquier dosis:

1. Verificación de datos: Inspeccionar cuidadosamente que el número de lote y la fecha de caducidad sean idénticos tanto en el empaque primario como en el secundario.

2. Revisión física: Examinar la pluma precargada en busca de cualquier signo de manipulación, alteración o daño en sus componentes.

3. Compra segura: Adquirir medicamentos únicamente en establecimientos autorizados y evitar canales de venta informales donde la procedencia del fármaco no pueda ser rastreada.

La autoridad sanitaria mantiene bajo vigilancia la distribución de este producto y exhorta a la ciudadanía a reportar cualquier irregularidad ante las oficinas de la comisión para prevenir mayores afectaciones a la salud pública.

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