Saltillo, Coah.- La historia de José Luis empieza con una sonrisa gracias a la entrega que META Coahuila ha puesto en su caso, pues junto con Ave Fénix, un grupo de voluntarios, pronto le dotarán de una grúa que facilitará sus traslados, ya que a raíz de la esclerosis múltiple ha perdido el movimiento en todo el cuerpo.

Hace meses un eslabón de apoyo llevó a Zócalo a conocer la vida de José Luis, se trató de una voluntaria del comedor de Jesús Obrero que le llevaba el alimento diario, aquel día la mirada bondadosa de aquel hombre inmóvil en su sillón decía una sola palabra: ayuda, así su situación fue canalizada a la asociación Múltiple Esclerosis Tiempo de Aprender.

Desde su sillón frente a la puerta de su casa, en la colonia Provivienda, José Luis Dávila López ha visto pasar sus últimos cumpleaños, cumplió 46 en diciembre, dejando atrás una vida activa como padre y jefe de familia dedicado al comercio.

TRECE AÑOS CON ESCLEROSIS

Alicia Orta Mendoza, esposa de José Luis, relata que a principios de 1998 supieron que se trataba de esclerosis múltiple, una enfermedad difícil de diagnosticar que los llevó a experimentar tratamientos en busca de la cura final que nunca ha llegado.

“A él le empezó a doler la rodilla derecha y pensaba que era porque no hacía ejercicio. Íbamos al doctor y decían que le faltaban líquidos… Como él tenía una tienda, una vez estaba haciendo una cuenta y le dije: ‘Hazla más rápido, me desesperas’, porque vi que la hacía muy lento y le pregunté ‘¿cómo que no puedes?’ y allí empezamos a ver que era la pierna, la rodilla y el brazo los afectados también”, dice.

Cuenta que un doctor les dijo que se trataba de atrofia muscular, que les recomendaba vivir en un lugar de clima caliente. Así, llegaron a Veracruz, donde sólo pasaron cuatro meses y regresaron a Saltillo por las condiciones en las que vivían allá. Poco después, tras realizarle más estudios, le diagnosticaron esclerosis.

“Cuando te dicen que tienes una enfermedad así, pues tú le buscas por todos lados. Se trató con un médico investigador de México, todo caro pero sabíamos que había curado a otras personas. Le aplicó tratamiento de rejuvenecimiento (75 inyecciones a lo largo de la columna); le aplicaron tratamiento de células madre y en el ISSSTE le recetaron la cortisona y después siguió un tratamiento de interferón”, explica.

En 2005, a señor José Luis le empezó un dolor en el nervio trigémino, que es el nervio más grande que existe en la cara. El nervio, al quedarse sin mielina, provoca fuertes dolores que sólo son soportados con pastillas de Carbamazepina.

Sin embargo, la decisión más difícil que tomaría era seguir con los tratamientos de cortisona, que suponían efectos secundarios. “Él ya no quiso porque decían que no lo iban a aliviar y le iba a traer otras 20 enfermedades. Con el Interferón pasó lo mismo, ése sí se lo ponía todos los días, pero nosotros lo que queríamos era ver resultados y ése fue el error: dejar de ponérselo”.

TODOS SE VAN

Para Alicia, quien ha enfrentado, movida por el amor, la enfermedad de su esposo, aprender las lecciones de la vida no ha sido fácil, pues dice que cuando hay enfermedades como la esclerosis, todo el mundo quiere ayudar, pero cuando ven que no hay frutos ante una enfermedad que definitivamente va en aumento, todos se van.

“Como no ven que su ayuda dé frutos, no hay satisfacción; siempre cuando ayudamos queremos una satisfacción personal, y aunque le des un peso a alguien, quieres que te diga gracias y pero como no ven frutos todos se van retirando. Yo les digo: ‘Se vuelven cangrejos, empiezan a caminar para atrás’ y ahorita casi nadie nos ayuda”, comenta.

Sus hijos, de 19 y 17 años, han visto el deterioro de la salud de su papá, pero desde muy niños su madre trató de que tuvieran una vida normal que no girara en torno a la enfermedad de su papá.

“Cuando supe lo de la enfermedad de su papá, dije: ‘Aquí a los que menos les va afectar es a ellos’. Ellos me ayudan, se turnan para venir a darle de comer, uno el lunes y martes, otro miércoles y jueves, porque yo trabajo y salgo hasta las seis de la tarde”, comenta Alicia.

BUENAS NOTICIAS

La vida de José Luis se entrelazó con la de integrantes de Grupo META que han conseguido hacer un cambio en su vida, le han devuelto al sonrisa y las fuerzas para seguir adelante, aunque falta unir a esta causa el esfuerzo de médicos rehabilitadores y psicólogos para que sigan su caso.

“Vamos a comprar una grúa; ya se completó gracias a un evento que hicimos para recaudar recursos. La grúa le facilitaría no lastimarse a su esposa ni a él, porque la grúa trae un tipo arnés que se gancha a él y sirve cuando lo quieren mover, pues trae rueditas que lo pueden trasladar al cuarto o al baño”, indica Ana Cristina Cortés, presidenta de Múltiple Esclerosis Tiempo de Aprender.

Sin embargo, lo que José Luis necesita urgentemente es rehabilitación física, una persona voluntaria que acuda hasta su domicilio porque la familia no puede trasladarlo, así como atención psicológica.

“Sabemos que su condición física no va desaparecer, pero sí va mejorar en su bienestar para evitar los dolores de calambres y estar en una sola posición; además la atención psicológica es muy importante”, sostiene Ana Cristina.