Saltillo, Coah.- Integrantes de META Coahuila pugnaron para que en la entidad y en México exista un registro de enfermos con esclerosis múltiple, y que sea cubierta por el Seguro Popular, ya que quienes no cuentan con un tratamiento están condenados a una discapacidad temprana, en un país donde la investigación sobre la enfermedad es nula.

“Cada vez es más común que se diagnostique la esclerosis múltiple, en el estado estamos trabajando con la Secretaría de Salud para crear un censo y a nivel nacional por parte de EMEX para que haya un registro de cuantas personas la padecemos, para que valoren si es factible darnos medicamentos tan costosos o invertirle a la investigación porque México está en ceros”, aseveró Cristina Cortés Rodríguez, presidenta de Múltiple Esclerosis Tiempo de Aprender (META).

La activista mencionó que desde agosto del año pasado realizaron la petición en el Senado para que la enfermedad sea parte del cuadro de enfermedades cubiertas por el Seguro popular, ya que quien no cuenta con un tratamiento que oscila entre los 25 y 100 mil pesos mensuales está en riesgo de padecer una discapacidad temprana.

“Dejas de caminar, de ver, de hablar, y lo más lamentable, es que una misma persona puede tener las cinco formas de discapacidad conforme avanza la enfermedad”, aseveró.

Actualmente el Grupo META Coahuila está integrado por 123 pacientes de entre 17 y 50 años, de los cuales cuatro personas poseen las cinco discapacidades mientras que unos 40 padecen dos o más discapacidades desde la motora, la visual o el control de sfinters.

Cortés Rodríguez adelantó que el 14 y 15 de agosto realizarán el Foro “Comprender para entender la esclerosis”.