Monclova, Coah.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios detectó la falsificación del producto Caltrate 600+D con número de lote R64248, por lo que se llama a la población a revisar el producto antes de adquirirlo.

La alerta sanitaria se emitió derivado del análisis y evaluación de la denuncia presentada por el titular del registro sanitario Glaxosmithkline Healthcare México S. de R.L. de C.V., debido a que se detectaron tres productos del medicamento Caltrate 600+D en presentación de caja con frasco de 60 tabletas con número de lote R64248 con fechas de caducidad en caja DIC 24, DIC 2024 y JUL 23, y fechas de caducidad en frasco DIC. 2024, DIC. 2024 y JUL 23, respectivamente.

Ante esto, el fabricante Wyeth Pharmaceuticals Company reconoció el lote del producto, el cual fue manufacturado en el mes de mayo 2016, pero su fecha de caducidad era julio 2018, por lo que ha sido identificado como falsificado.

Por ello, Faustino Aguilar Arocha, jefe de la Cuarta Jurisdicción Sanitaria de Salud, recomendó a las personas que si consume el producto Caltrate 600+D revisar el número de lote, si encuentra uno con el número lote R64248, no comprarlo ni consumirlo debido a que el producto ya se encuentra caducado.