Monclova, Coah.- La lucha de una madre por salvar la vida de su hija de siete años, la ha llevado a realizar rifas, bingos, venta de ropa de segunda mano y diversas actividades para reunir recursos que le permitan costear un tratamiento médico de alto costo, para combatir las complicaciones derivadas de la fibrosis quística.

Miraida Vega, madre de la pequeña Isis Renata, solicitó el apoyo de la ciudadanía para continuar adquiriendo un medicamento regenerativo pulmonar cuyo costo ronda los 300 mil pesos mensuales y que, asegura, ha mejorado considerablemente la salud de su hija.

“Más que nada hacemos bingos, rifas y vendemos ropa de segunda; todo lo recaudado es para los gastos de mi niña”, expresó.

Isis Renata, de siete años, fue diagnosticada con fibrosis quística desde el mes y medio de nacida, una enfermedad genética y hereditaria que afecta principalmente pulmones, sistema digestivo y que hasta el momento no tiene cura.

No cubre fármaco el IMSS

La madre explicó que el tratamiento principal de su hija consiste en un medicamento de uso permanente que no es cubierto por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), situación que ha complicado aún más el panorama económico familiar.

“El medicamento cuesta casi 300 mil pesos al mes y es de por vida. El IMSS no lo cubre; supuestamente lo iban a probar en México, pero todavía no nos dicen nada”, comentó.

Detalló que el medicamento es conseguido con apoyo de una especialista en Argentina, quien les ayuda a obtenerlo para mejorar las condiciones respiratorias de la menor.

Enfrenta Isis daño pulmonar

Actualmente, Isis enfrenta un daño pulmonar importante derivado de la enfermedad, además de episodios de hemoptisis —expulsión de sangre— y dependencia permanente de oxígeno.

“Ella ahorita está conectada al oxígeno las 24 horas, pero gracias al medicamento ha mejorado mucho; antes usaba 15 litros, luego 8, después 5, 3 y ahorita sólo usa uno”, relató.

La madre explicó que el tratamiento ha permitido una notable mejoría en la función pulmonar de su hija, lo que le da esperanza de que eventualmente pueda dejar el oxígeno, aunque deberá continuar medicándose de por vida.

A pesar de las dificultades, Isis mantiene una vida cercana a la normalidad dentro de sus posibilidades. Aunque actualmente permanece en casa debido a la necesidad del oxígeno, estudia en la Escuela Manuel Acuña y espera poder reincorporarse de manera presencial próximamente.

“Ella me pregunta por qué otros niños juegan y ella no puede igual. Es muy difícil porque toma alrededor de 30 pastillas al día para poder estar bien”, compartió Miraida.

La situación representa una doble carga emocional para la familia, ya que Miraida perdió anteriormente a un hijo a causa de la misma enfermedad y actualmente otros dos menores se encuentran bajo observación médica ante sospechas de fibrosis quística.

‘No es sólo un medicamento, es la vida de mi hija’

Ama de casa y dedicada por completo al cuidado de sus hijos, Miraida aseguró que el apoyo de su padre y hermanos ha sido fundamental para enfrentar gastos de traslados, consultas médicas, laboratorios y tratamientos.

“Esto no es sólo un medicamento, es la vida de mi hija. De eso depende su vida”, afirmó.

Como parte de las actividades de recaudación, actualmente organiza un bingo en la Escuela Manuel Acuña, cuyo director ha brindado apoyo prestando las instalaciones, aunque aún no se define la fecha del evento.

Las personas interesadas en brindar apoyo pueden comunicarse al teléfono 866 211 6255, contactar a Miraida Vega a través de Facebook donde también la pueden encontrar en la pagina Rifas Rifas o acudir a su domicilio ubicado en la colonia Guerrero, calle 33 entre 4 y 6, número 1022.

Finalmente, Miraida envió un mensaje a otras madres que atraviesan situaciones similares:

“Que le echen muchas ganas. Es difícil, pero hay que seguir luchando. También les pido que oren por mi niña; Dios escucha cuando le clamamos con fe”.