Ciudad de México.– La vacuna contra Covid-19 de Pfizer-BioNTech pidió permiso para poner una tercera dosis, esto debido a las diferentes variantes del virus que circulan a nivel internacional, sobre todo la denominada “Delta” detectada por primera vez en la India, la cual además de ser más contagiosa, ha demostrado evadir acciones del sistema inmunológico.

Aunado a ello, se dio a conocer que, a pesar de que el biológico muestra ser eficaz ante las diversas cepas, la farmacéutica se encuentra trabajando en una actualización del biológico contra, específicamente, la variante india.

Mediante un comunicado, Pfizer-BioNTech ha constatado datos alentadores en un ensayo clínico de refuerzo, el cual esta enfocado en investigar sobre las consecuencias de inyectar una tercera dosis de la vacuna contra SARS-CoV-2.

Derivado de ello, han solicitado que se aplique otra dosis más a las dos requeridas para combatir los efectos del coronavirus, la cual tendrá que ser administrada seis meses después de que se completara el esquema completo.

El documento precisa que al aplicar la tercera dosis se desarrolla una inmunización alta, la cual es entre 5 y 10 veces más alta que las dos dosis primarias.

Las compañías farmacéuticas prevén poder hacer públicos los datos definitivos sobre la investigación pronto, así como una revista que será analizada por pares, además de enviarán la información a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), a la Entidad Mexicana de Acreditación (EMA) y a otras entidades reguladoras en las semanas subsiguientes.

Por su parte, también se reveló que Pfizer-BioNTech se encuentra desarrollando una versión actualizada de la vacuna contra Covid-19, misma que se dirige a la proteína S de la cepa Delta, esto a pesar de que el biológico posee el potencial de mantener niveles altos de inmunidad frente a todas las variantes del virus.

El primer lote de ARNm para la prueba ya fue elaborado en las instalaciones de BioNTech en Mainz, Alemania. Las empresas farmacéuticas han previsto que los estudios clínicos empiecen en el mes de agosto.

Se ha dado a conocer que, tras seis meses después de completar el esquema de vacunación, la eficacia de la vacuna para prevenir la infección y la enfermedad con síntomas disminuye, sin embargo, la eficacia para prevenir enfermedades graves continua siendo alta.

Con información de Debate.