Chihuahua.- La médico pediatra Verónica Elena González Muriel, del Instituto Municipal de Pensiones (IMPE), informó que el Síndrome de Down es la primera causa de discapacidad congénita y esta condición se presenta de manera espontánea, es decir, a la fecha, no se ha podido identificar algún desencadenante que se pueda prevenir.

Aunque en los embarazos a partir de los 35 aumenta el riesgo de que el bebé nazca con esta condición, cerca de la mitad de los nacimientos con Síndrome de Down se presentan en mujeres de 20 a 30 años de edad.

En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, informó que no existe una estadística local, y en México, la incidencia es aproximada a la que se tiene a nivel mundial, que es de 1 caso por cada 600 a cada 700 nacimientos.

“ El 21 de marzo es el día que en el cual se conmemora a nivel mundial el Día del Síndrome de Down y tiene como objetivo sensibilizar a la población acerca de los derechos que tienen las personas con esta condición, acerca de los desafíos que enfrentan día a día”, mencionó la entrevistada.

Destacó que esta fecha, también tiene como objetivo “promover que estas personas puedan tener una inclusión plena y equitativa en nuestra sociedad, en todos los ámbitos, desde el ámbito social, el ámbito económico, político y cultural”.

La especialista afirmó que es de gran importancia que como sociedad exista conocimiento sobre qué es el Síndrome de Down, pues de esta manera, se puede entender y avanzar a la inclusión.

Explicó que se trata de una alteración genética que se produce porque la persona o el bebé, nace con un cromosoma extra.

“ Las personas de manera normal tenemos 46 cromosomas, que se van a disponer en 23 pares y obtenemos la mitad de nuestros papás y la mitad de nuestras mamás”, comentó.

En el caso de los niños con este Síndrome, específicamente a nivel del cromosoma 21, en lugar de tener dos copias tienen tres copias, por ello, esta condición se conoce como trisomía 21, y de ahí es que deriva la fecha de la conmemoración, es decir, el día 21 del mes tres del año.

Consideró importante aclarar que el Síndrome de Down no es una enfermedad, sino es una condición de vida. “El Síndrome de Down no se cura, no es como una enfermedad, la persona nace con esta condición y con ella va a vivir toda su vida, y es algo que debemos comprender”.

Añadió que también es importante destacar que no existen grados del Síndrome de Down,“una persona simplemente lo tiene o no lo tiene”.

La doctora agregó que las personas con Síndrome de Down tienen habilidades y personalidades únicas, y no se pueden englobar a todas “como personas iguales, todos amorosos o todos cariñosos, porque así como todos los seres humanos somos diferentes, así también los pequeños con Síndrome de Down son diferentes y a cada uno se le debe de tratar de una forma individualizada.

También externó que es importante implementar enseñanzas en las escuelas, para que puedan lograr un desarrollo pleno.

Agregó que no todas las personas con Síndrome de Down pueden llegar a tener ciertas enfermedades relacionadas con su condición, “y también nosotros tenemos que ser sensibles ante ese aspecto, o sea estos pequeñitos pueden llegar a tener problemas del corazón, es importante que se valoren desde etapas tempranas para poderlo detectar y ya una vez que se detecta, dar tratamiento médico o tratamiento quirúrgico según sea el caso”.

Otros problemas que pueden presentar son los auditivos o en la vista, retraso en el desarrollo, alteraciones en la sangre, además de ser hipotónicos, es decir músculos más débiles.

Recalcó la importancia de que como sociedad “estemos sensibilizados acerca de lo que ellos viven y de lo que ellos pueden llegar a tener a lo largo de su vida. Estos pequeños requieren desde que nacen acudir a terapias de rehabilitación física, terapias de lenguaje para poder ser más funcionales y poderlos integrar más fácil a la sociedad”.

Por último, mencionó, una pregunta que se hacen muchas personas es: “¿Hasta dónde puede llegar una persona con Síndrome de Down?, “como dicen, el límite es el cielo”.