México, D.F.- Luego de que la Agencia Federal del Medicamente de Estados Unidos (FDA) aprobara la venta del llamado viagra femenino, autoridades sanitarias en nuestro país señalaron que de llegar a México este medicamento se someterá a protocolo clínico para conocer sus alcances.

De acuerdo con el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, (COFEPRIS), Mikel Arriola, señaló que hasta el momento los estudios sobre la pastilla rosa comprueban que tiene baja efectividad y alto número de limitaciones y contraindicaciones.

Tendríamos que esperarnos a que recibir la información del plan de manejo de riesgos de la FDA y toda vez que es limitada la efectividad habría que someterlo en protocolo clínico en población mexicana”, señala Arriola.

Durante el lanzamiento de la Nueva Plataforma Digital para capacitar a dispensadores de farmacia, el funcionario señaló que este producto no es en sí una versión del viagra masculino.

Es una molécula que ataca el trastorno en el apetito sexual y está limitado a las mujeres en edades premenopaúsicas”, detalló.

Recordó además que la efectividad es limitada ya que en el protocolo clínico 2 mil 400 mujeres se les administró un placebo y presentaron 3.5 relaciones sexuales satisfactorias, mientras aquellas a las que se les administró el medicamento tuvieron 4.4.

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