Ciudad de México.- El Gobierno belga ha anunciado este miércoles que suspende la vacunación con las dosis de Janssen para personas menores de 41 años tras la muerte de una mujer por los graves efectos secundarios después de que le administraran el fármaco.

“ La conferencia interministerial ha decidido administrar temporalmente la vacuna de Janssen a la población general a partir de los 41 años, en espera de un análisis de beneficio/riesgo más detallado por parte de la EMA (Agencia Europea del Medicamento)”, dijeron los ministros de salud belgas en un comunicado.

La mujer, que tenía menos de 40 años, murió el 21 de mayo, tras ser ingresada en el hospital con una trombosis severa y deficiencia de plaquetas, según el comunicado. Además, fue vacunada a través de su trabajo y fuera de la campaña oficial de vacunación belga.

Las entregas de la vacuna de la farmacéutica Johnson & Johnson en Bélgica se han limitado hasta ahora a unas 40.000 unidades, y el 80% de las dosis se han administrado hasta ahora a personas mayores de 45 años, según el comunicado.

Ya en abril la farmacéutica indicó que reanudaría el despliegue de su vacuna Covid-19 en Europa con una advertencia en su etiqueta, después de solicitar a los países, incluida Bélgica, que detuvieran su uso en medio de preocupaciones sobre posibles vínculos con coágulos sanguíneos raros.

J&J ha dicho que no se ha establecido una relación causal clara entre los coágulos y su inyección, mientras que la EMA ha sostenido que los beneficios de la inyección superan cualquier riesgo. Aún así, Bélgica ha pedido consejo a la EMA para evaluar el vínculo entre la muerte de la mujer y la vacuna de J&J.

La vacuna de una dosis de Janssen se utiliza principalmente en Bélgica para la vacunación domiciliaria de los ancianos y para una serie de grupos vulnerables, incluidos los sin hogar y los inmigrantes indocumentados.

Con información de ABC.