Ginebra.- Dos nuevas vacunas experimentales diseñadas específicamente para proteger contra el virus Bundibugyo, causante del actual brote de ébola en la República Democrática del Congo (RDC), serán incorporadas a un ensayo clínico que se está realizando en este país, tras la recomendación de un grupo de expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Se trata de las candidatas ChAdOx1, desarrollada por la Universidad de Oxford en colaboración con el Serum Institute of India, y mRNA-1469, de la farmacéutica estadounidense Moderna, que serán evaluadas por primera vez durante un brote de la enfermedad provocado por esta variante del virus.

La recomendación ha sido formulada por un grupo de científicos independientes que asesoran a la OMS en base al resultado de pruebas preclínicas, informó hoy la organización.

Su incorporación al actual ensayo clínico está pendiente de las autorizaciones de las entidades competentes en la RDC, donde el brote en curso ha causado más de 10 mil casos comprobados y 5 mil muertes.

“ El hecho de que estas vacunas estén listas para entrar en ensayos clínicos demuestra el poder de la ciencia y de la colaboración”, comentó el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, que subrayó que, aunque las vacunas por sí solas no acabarán con el brote, podrían convertirse en una herramienta importante para controlarlo.

El ensayo, que dirige el Instituto Nacional de Investigación Biomédica de la RDC con el apoyo de la OMS y de instituciones científicas internacionales, está diseñado para evaluar varias vacunas candidatas al mismo tiempo, en particular la denominada “Ervebo”.

Esta vacuna había demostrado su eficacia frente a la variante Zaire del ébola que fue responsable de brotes anteriores, pero que no se tiene certeza de que ofrezca protección frente al virus Bundibugyo.

Los resultados del estudio de estas vacunas podrían estar listos a principios de 2027, indicó la OMS.