México.- La Asociación Mexicana de Laboratorios Farmacéuticos (Amelaf) solicitó al Congreso de la Unión dar mayor certeza jurídica y desechar las trabas que obstaculizan el desarrollo de esa industria e impulsar la investigación.

En su solicitud ante la Cámara de Diputados, el representante de la Amelaf, Manuel Ochoa Carrillo, manifestó que las trabas burocráticas impiden a esta industria cumplir con la renovación de los registros sanitarios, lo que puede afectar al sector.

En entrevista en San Lázaro señaló que a casi cuatro años de que el Congreso aprobó la reforma al Artículo 376 de la Ley General de Salud, las autoridades sanitarias, en particular la Cofepris, no han publicado los reglamentos y ordenamientos correspondientes

Luego de reunirse con el Comité de Competitividad de la Cámara de Diputados expuso que están en espera de que la autoridad cumpla con la ley y publique en el Diario Oficial de la Federación los lineamientos respectivos.

Ochoa Carrillo indicó que el Congreso dio un plazo de cinco años para renovar los registros que vence el 24 de febrero de 2010, pero la Secretaría de Salud y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) no han emitido los lineamientos.

Asimismo criticó la eliminación del requisito de planta decretada por el Ejecutivo durante la Conferencia Internacional sobre el Sida porque abre las puertas a la importación indiscriminada de medicamentos, sin contar con la regulación correspondiente.

Destacó que el requisito de planta era el único instrumento efectivo que tenía México para garantizar la seguridad sanitaria de la población, por lo que ahora el Estado deberá aplicar nuevos mecanismos para impedir la entrada de fármacos de baja calidad.

“Hemos solicitado a la Cámara de Diputados su poyo para exhortar al Ejecutivo a realizar un programa de simplificación regulatoria en materia sanitaria y establecer estímulos fiscales y facilidades de operación”, resaltó.

Advirtió que la industria farmacéutica mexicana no podrá contar con competitividad en la medida en que no se superen los obstáculos que tiene para lanzar al mercado nuevos medicamentos que sean más efectivos y tengan precios accesibles.