Saltillo, Coah.- Enfrentar el diagnóstico de una enfermedad reumatológica en un menor de edad puede ser desalentador, y si a esto se le suma que no puede llevar un adecuado seguimiento aun teniendo seguridad social, puede hacer el camino más difícil.

Esto es lo que vive Milagros, una pequeña que hace cuatro años fue diagnosticada con artritis idiopática juvenil negativa que, desde el año pasado, ha batallado por la falta de especialistas y medicamentos en el IMSS. 

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Ella tenía su control cada mes, pero en 2023 me dijeron que ya no la podía llevar porque no había pediatras. Yo le hacía sus estudios, yo pagaba y la llevaba con el doctor Rogelio”, relató Aracely Saucedo, madre de la menor que apenas tiene 7 años.

Necesidad constante

Ellos son derechohabientes de la Clínica 89 del IMSS y, por la enfermedad de Milagros, se le asignó la atención con un pediatra especialista, pero ante la falta de médicos tuvieron que buscar y pagar atención particular.

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Empezó su tratamiento de ácido fólico y metrotrexato, pero ahorita no le ha ayudado mucho esos dos medicamentos, por lo cual ella está empezando su terapia Humira; es una terapia biológica que a ella la va a estar tratando cada mes para que le ayude en sus articulaciones”, explicó Aracely.

Agregó que en una semana más tendrán cita de nueva cuenta en el IMSS y esperan ahora sí poder tener acceso a la atención que necesitan.

Carencia

La falta de especialistas y medicamentos es una denuncia recurrente:

A pesar de dar sus aportaciones, los derechohabientes tienen que enfrentarse a un verdadero calvario.

Por mes, la familia de Milagros tiene que invertir más de mil pesos en consultas, aunado a estudios y exámenes clínicos.

 Los medicamentos los obtienen a través de la fundación Abraza con Amor (AMMA), pues de lo contrario no podrían costearlos.