Ciudad de México.- El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó que la Cofepris autorizó para uso de emergencia la vacuna Janssen contra COVID-19.

A través de redes sociales, el funcionario indicó que la dictaminación fue analizada por expertos del Comité de Moléculas Nuevas quienes emitieron una opinión favorable.

Destacó que “siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras, de calidad y eficaces”.

Hoy se emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson). 1/2

— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) May 27, 2021

Por separado, Cofepris informó que la farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia. Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada, indicó Cofepris en un comunicado.

La vacuna de Johnson & Johnson ya ha sido aprobada tanto por una decena de países de la Unión Europea y Estados Unidos como por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su uso homologado.

La vacuna cuenta con una eficacia promedio del 72 por ciento contra el SARS-CoV-2. Johnson & Johnson realizó en México sus ensayos para la Fase 3 de su vacuna anticovid en diciembre de 2020, esto bajo la supervisión de la Cofepris, para lo que se reclutaró a cerca de 5 mil voluntarios.