Saltillo, Coah.-  Llegaron los apoyos para Mateo, luego de que Zócalo dio a conocer la historia del niño de 3 años con fibrosis quística y sin servicio de IMSS, cuyos medicamentos cuestan más de 10 mil pesos a la semana, sin los cuales peligra su vida.

El miércoles se informó que Mateo, para seguir viviendo, tiene que tomar diariamente 13 cápsulas de hormonas pancreáticas y una ampolleta dornasa alfa en nebulización, medicamentos que juntos, por semana cuestan más de 10 mil pesos, los cuales ahora su madre Alma Valdés tiene que comprar o conseguir más baratos.

Para eso, ella tiene que vender tamales o gorditas, porque desde hace tres meses que ya no se los proporciona el IMSS, pues dieron de baja al niño, porque su papá dejó de trabajar formalmente con tal de que no le rebajen los 500 pesos de pensión alimenticia quincenales.

Tras publicarse la historia, saltillenses se solidarizaron con la familia y comenzaron a llegar apoyos. Hasta el momento le entregaron algunos medicamentos y le depositaron varias cantidades, las cuales no se dan a conocer por cuestiones de seguridad, por lo que la señora Alma agradece infinitamente.

Además, según dio a conocer la abogada Paola Rodríguez, el colectivo al que pertenece ya está en pláticas con una empresa socialmente responsable, que está dispuesta a afiliar a madre e hijo al IMSS, para que puedan recibir parte del medicamento.