Saltillo, Coah.- El pasado 10 de mayo se conmemoró el Día Mundial del Lupus y la diputada María del Mar Treviño Garza (PRI), recordó que es una enfermedad que día con día pone a prueba la voluntad de quienes la padecen.

“ Vivir con este padecimiento significa aprender a negociar con el propio cuerpo, cancelar planes sin poder dar explicaciones para que los demás comprendan, enfrentar la fatiga que no desaparece con dormir, soportar el dolor en las articulaciones que no ceden, tener recaídas inesperadas que desordenan la agente, llevar a cabo tratamiento que exigen constancia y paciencia, y la incertidumbre permanente sobre lo que vendrá. Y todo ello, muchas veces, en silencio”.

El lupus es, en muchos casos, una discapacidad invisible. Quienes lo padecen a menudo tienen una apariencia saludable, una invisibilidad que genera incomprensión en el ámbito escolar, laboral, incluso familiar.

“ Es necesario que en el entorno escolar, las instituciones educativas reconozcan que una niña o joven con este diagnóstico puede requerir inasistencias justificadas, tiempos de recuperación, acceso a espacios de descanso o ajustes en cargas académicas durante los brotes. No es un privilegio, es una necesidad médica”.

En lo laboral, con frecuencia requieren horarios flexibles, facilidades para acudir a citas médicas y realizar trabajo desde casa.

“ Las empresas, los empleadores y los propios compañeros de trabajo pueden hacer una diferencia enorme: no con lástima, sino con empatía activa. Reconocer que detrás de esa persona que cumple con sus responsabilidades hay un esfuerzo adicional que no siempre alcanza a verse”.

Así, el Congreso del Estado exhortó a las autoridades de salud, educación y del trabajo, para que las políticas públicas consideren las necesidades específicas de pacientes con enfermedades autoinmunes críticas.