Saltillo, Coah.- El desabasto de medicamentos para tratar el cáncer, aunado a la reconversión del Seguro Popular a Insabi, ha afectado para que niños y niñas que padecen la enfermedad reciban de manera puntual sus tratamientos, una situación que también ha pegado a Coahuila.

Roberto Bernal Gómez, secretario de Salud, detalló que hay poco más de 20 casos de infantes en el estado que no han recibido sus medicamentos.

“

Tenemos un grupo de niños a los cuales no se les ha brindado el medicamento, son un grupo de 14 niños en Torreón, sobre todo son de hemato-oncológicas, y en todo el estado son 26, y nosotros estamos atendiéndolos, apoyándolos, ya hicimos la solicitud específica al Insabi de que nos los mandara (los medicamentos), pues los que nos están mandado no han sido insuficientes”, puntualizó el funcionario estatal.

La Secretaría de Salud en Coahuila, estima que por semana los tratamientos para niños con cáncer ascienden a poco más de un millón de pesos, recursos que deberían ser destinados desde el Gobierno federal por medio del Insabi. 

Nicolás de 12 años, José Jaime, de 8 años, y Santiago, de 3 años, son tres pequeños que están enfrentando al cáncer y reciben sus tratamientos en Saltillo. Sus padres han visto de cerca las dificultades de tratar esta enfermedad que no respeta edad ni condición social, y que de no ser por el apoyo que reciben de asociaciones como Niños con Leucemia y Luchando Por Ángeles Pequeños (LPAP) y recientemente del Hospital del Niño, sus tratamientos serían incosteables.

Nicolás, asociación costea sus gastos

Olga Leticia Ruiz Alvarado, madre de Nicolás, detalló que su odisea comenzó en septiembre del 2020, cuando a su hijo le detectaron unos ganglios y al realizar una biopsia se le detectó cáncer, desde entonces por semana se le tiene que aplicar una sesión de quimioterapia, y cada seis meses tiene que ser internado por tres semanas en el hospital, generando gastos de más de 6 mil pesos.

“

Todo el gasto es aquí de la Asociación Niños con Leucemia, el doctor les dice qué medicamento es y ellos se encargan de comprarlo y de enviarlo al Hospital del Niño. Cuando él empezó, aquí es donde nos apoyaron. Cuando es internado, a veces son 4 mil, a veces son 5 o 6 mil, porque es por semana, nosotros prácticamente ahí se va el sueldo a veces, cuando ellos dan el medicamento y a nosotros nos toca pagar a veces son 2 mil 500 pesos, entonces ya nosotros los pagamos, pero en los internamientos, los últimos los pagó la asociación”, explicó la madre de familia.

Durante el casi año que llevan atendiendo a Nicolás en el Hospital del Niño, no han sido incorporados a ningún sistema de salud o programa médico, y aunque en su caso no han batallado, sí han visto de cerca casos de otras familias.

“

Hay veces que también se escasea el medicamento y pues sí batallan, pero la asociación hace todo lo posible. A veces no lo encuentran o a veces no hay dinero, nos tocó el caso de un niño que le iban a hacer un aspirado y pues no había el dinero, esa vez le tuvieron que decir que no”, señaló.

“

Pues es muy triste y muy difícil, porque desgraciadamente les toca a familias, nos toca a familias de bajos recursos, ahorita contamos con la asociación con tantas personas que apoyan, pero es triste que el Gobierno no dé medicamento”, añadió.

Nicolás, quien en las próximas semanas se graduará de la primaria, espera que con las quimioterapias que está recibiendo, pronto su salud se restablezca para recuperar las clases que ha perdido y seguir estudiando, pues su sueño es convertirse en arquitecto o ingeniero.

“

A veces sí me cae pesado el medicamento, pero mi cuerpo lo ha aceptado muy bien el medicamento… Es muy doloroso que nos dé, porque es mucho sufrimiento, que los niños que se deprimen que recaen, que se fortalezcan con su familia, que sean fuertes, también a las familias que los apoyen, que les den amor, es muy doloroso todo el proceso”.

Por ello, agradece a la asociación que lo ha apoyado con los medicamentos que le permiten salir adelante y continuar con su proceso de recuperación.

Le detectaron el cáncer a Santiago durante la pandemia

Otro de los casos que también está recibiendo apoyo para sus tratamientos por parte de la Secretaría de Salud en Coahuila y del Hospital del Niño es el de Santiago, de apenas 3 años, a quien le diagnosticaron el cáncer el 4 de marzo de este año.

“

Pues ha sido difícil, obviamente nos agarró por sorpresa, estábamos en pandemia y luego de repente se tarda, entonces fue algo que ninguna mamá se espera ni desea que le pase a su hijo. Empezamos con gastos, porque no tengo seguro y ya no está el Seguro Popular, entonces sí nos tocaba pagar lo que se necesitaba, las asociaciones nos apoyaron y hace un mes más o menos, el hospital nos ayudó a que ya no se nos cobre”, detalló su mamá Gabriela Rodríguez Limón.

Aunque al principio, debido a que no cuentan con Seguro Social, sí tuvieron que costear algunos gastos de internamiento y medicamentos, pero tras el apoyo que recibieron, esta situación ya se encuentra cubierta, a diferencia de otros casos a nivel nacional, donde padres de niños con cáncer han tenido que realizar manifestaciones para acceder a este derecho a la salud.

“

Ningún día nos han dicho que no hay y no le vamos a poner, desde que empezó ha tenido sus tratamientos semana por semana. Esto es difícil y no quisiera estar yo ahorita en esa situación que están muchos de ellos… Entiendo su desesperación, entiendo su enojo, porque yo también estaría igual”, manifestó la madre de Santiago.

En junio le regresó el cáncer a José Jaime

En 2013, cuando José Jaime tenía apenas un año 7 meses, le fue diagnosticado cáncer por primera vez, un tumor en un testículo, tras una operación y años de tratamiento en el Seguro Social logró vencerlo y a los 6 años desaparecieron las células malignas de su organismo, sin embargo, a principios de junio, el mal regresó.

“

Apenas el 8 de junio ingresó al hospital por causa de que le acaban de detectar que trae un problema de leucemia, un linfoma tipo B, él empezó con problemas en sus pies físicamente, no sabíamos qué era realmente, era el cáncer que había vuelto”, comentó Teresa de Jesús Galván Briones, mamá de José Jaime.

A diferencia de hace siete años que su hijo fue atendido por el IMSS, ahora José Jaime, de 8 años, no cuenta con servicio médico y los gastos para Teresa de Jesús, que es madre soltera, se han elevado, y no puede costearlos, pues su trabajo limpiando casas no le da lo suficiente para pagar el internamiento.

“

Nuevamente empezar, pero este es más tratamiento, más frecuente estar aquí en el hospital, el médico que lo está tratando, el especialista sí me explicó. Ahorita económicamente yo no cuento con nada, ni seguro médico, ni trabajo estable”, manifestó.

“

Son gastos, ahorita tratamiento no me lo están cobrando, gracias a Dios me han informado de las asociaciones y me he dirigido a ellos y me están apoyando con el medicamento, más ahorita, me están cobrando en el hospital 48 mil 500 de la estancia del niño”, agregó la madre de familia.

Celebran última quimioterapia de Nicole

“

Me siento muy orgullosa, me siento muy feliz de que sí se puede vencer el cáncer, no como yo pensaba que no se podía vencer”, estas fueron las palabras de Fernanda Nicole, una pequeña de 8 años, que este miércoles tuvo un día de celebración, ya que después de tres años, recibió en el Hospital del Niño la quimioterapia número 120, la última del tratamiento que recibe para vencer a la leucemia que le fue detectada el 26 de enero del 2018.

Minerva Mireya Hernández, madre de Nicole, recuerda que tras conocer el diagnóstico de Nicole pasaron meses difíciles, porque no estaban preparados para los gastos que tuvieron que hacer, a pesar de esto, en el Hospital del Niño siempre le aplicaron las terapias y obtuvo la ayuda de varias asociaciones.

“

Nosotros batallamos un poco, porque yo no tenía trabajo, pero dentro de que yo no tenía trabajo, aquí en el hospital le ponían las terapias y cuando no llegaba a haber las asociaciones nos apoyaban”, explicó Minerva.

“

No tengo idea de cuánto hubiéramos pagado, porque sí nos daban tickets y todo y veía que eran medicamentos muy caros, incluso, pagábamos 13 mil o 14 mil pesos que venían los recibos, pero no lo hubiéramos pagar por sí solos”, agregó la madre de Nicole.

Entre porras, abrazos, música de mariachi, una caravana de vehículos adornados con globos de colores y mensajes positivos escritos por sus abuelos, tíos, primos y amigos, es como recibieron a Nicole afuera del hospital, pues la heroína logró ganar una batalla más a su enfermedad.

“

Le agradezco a mi familia estar en los mejores momentos que yo tuve y en los que no pude estar. Yo les digo a otros niños como yo, que le echen muchas ganas que sí se puede vencer el cáncer, y felicidades si lo vencen”, expresó emocionada Fernanda Nicole.

Aunque aún faltan algunos meses más para confirmar que el cáncer se ha ido definitivamente, los ánimos de Nicole por seguir adelante la acompañan a ella y a su familia, pues mientras su caso hoy es de triunfo, la realidad es que aún hay otros niños que siguen luchando por vencer a esta enfermedad.