Ciudad de México.- El estudio de fase final está diseñado para obtener resultados, a corto plazo, de eficacia como refuerzo de otros esquemas vacunales, lo que permitirá avanzar hacia la Aprobación por Uso de Emergencia de la vacuna Patria.

El doctor Hugo López Gatell, subsecretario de Salud, abrió la invitación “a participar en el ensayo clínico de Patria, la vacuna mexicana contra #covid19, que previamente ha demostrado seguridad y eficacia; los índices de desarrollo de inmunidad superan a otras vacunas existentes”.

La vacuna Patria contra covid-19 que desarrolla el Conacyt está inicia su última fase de pruebas con la aplicación del biológico en humanos, y con ello confirmar su eficacia, informó hace unos días, la titular del CONACYT, María Elena Álvarez-Buylla.

La funcionaria explicó en la rueda de prensa matutina en Palacio Nacional que se concluyeron las pruebas de la vacuna en animales y se comprobó que es eficiente y compatible cuando se le mezcla con otras vacunas contra covid-19.

“ Se ha pasado las fases preclínicas con éxito, en animales, demostrando seguridad y eficacia, la fase 1 en personas voluntarias que han ayudado a este desarrollo demostrando que es un desarrollo vacunal que protege a humanos. Hemos terminado la fase 2 que demuestra que puede usarse como refuerzo”, expuso la titular de Conacyt.

Invito a participar en el ensayo clínico de Patria, la vacuna mexicana contra #COVID19, que previamente ha demostrado seguridad y eficacia; los índices de desarrollo de inmunidad superan a otras vacunas existentes.

Infórmate y regístrate en: https://t.co/mBXjzu4cFZ. pic.twitter.com/lrybRUhVgi

— Hugo López-Gatell Ramírez (@HLGatell) August 30, 2022

En la tercera fase de desarrollo de Patria se convoca a personas mayores de edad en la Ciudad de México, Oaxaca y Michoacán que en los últimos cuatro meses no haya recibido previamente una vacuna contra covid-19.

“ Que además no tengan antecedentes graves al haber recibido otras vacunas, que no tengan una infección respiratoria sintomática activa, que si tienen enfermedades crónicas estén controladas y no vamos a incluir en esta última fase del desarrollo de Patria a personas embarazadas o en lactancia”, comentó Álvarez Buylla.

La tercera fase de estudio concluirá en diciembre de 2022 y una vez que se tengan los resultados se podrá obtener la autorización para su uso de emergencia.

Calendario abierto de reclutamiento

El reclutamiento de voluntarias y voluntarios para el estudio clínico de fase final se encuentra abierto y en marcha y concluirá una vez que se cuente con la cantidad total de participantes.

El estudio de fase final está diseñado para obtener resultados, a corto plazo, de eficacia como refuerzo de otros esquemas vacunales, lo que permitirá avanzar hacia la Aprobación por Uso de Emergencia de la vacuna Patria.

La participación de las y los voluntarios es vital para que la vacuna mexicana Patria sea una realidad. Al formar parte del estudio clínico de fase final colaboras en un esfuerzo solidario del pueblo para el beneficio todas y todos.

Con el desarrollo vacunal Patria, México fortalece su combate contra la pandemia de la COVID-19 y con ello la seguridad sanitaria del país. Además, se da un paso firme hacia la soberanía científica y se avanza en la recuperación de la industria nacional de producción de vacunas.

Participa como voluntaria o voluntario

Gracias a la alianza virtuosa entre el Conacyt y el laboratorio mexicano Avimex, México desarrolla la vacuna Patria para enfrentar la pandemia de la COVID-19. Tú puedes participar en los ensayos clínicos de la fase final como persona voluntaria, para completar los estudios clínicos e iniciar su producción.

El proyecto vacunal Patria ha superado con éxito las pruebas preclínicas en seres vivos y los estudios clínicos Fase 1 y Fase 2R. Dichas pruebas fueron vigiladas y certificadas por la COFEPRIS.

Resultados preliminares exitosos

La conclusión de la Fase 2R muestra que Patria es segura y capaz de producir anticuerpos contra el virus que provoca la COVID-19; es decir, protege contra el virus SARS-CoV-2. Asimismo, no presentó efectos graves en las personas del grupo de seguridad (centinela) que recibieron dosis de otras plataformas vacunales.