Saltillo, Coah.- Pacientes con lupus o con alguna enfermedad autoinmune están impulsando la creación de una ley que les permita velar por sus derechos y garantizar su acceso a la salud.

Con este fin, diversas fundaciones y organismos de la sociedad civil como Abraza con Amor (AMMA) en Coahuila, se están movilizando junto con Centro de Estudios Transdisciplinario Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu) para recabar las firmas a nivel nacional.

Aída Barrera, directora de la asociación AMMA, explicó que se llama ley Lupus porque de las enfermedades autoinmunes, esta es la más compleja.

La iniciativa se enfoca en dos aspectos, el primero, que busca reformar la Ley General de Salud y la Ley Federal para prevenir y eliminar la discriminación en materia de lupus y otras enfermedades autoinmunes, y, el segundo, la proposición con punto de acuerdo para que la Cámara de Diputados asigne recursos en el Presupuesto de Egresos de la Federación para la atención de personas con lupus.

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Aquí en Coahuila hicimos un exhorto el 13 de mayo, que se mandó a Secretaría de Educación y Secretaría de Salud para que estas nos contestaran y así llevar la iniciativa de ley. También queremos que la población voltee a vernos, ese es el objetivo, tener una ley y un respaldo como pacientes autoinmunes”, reiteró Aída Badillo.