Ciudad de México.- Este año la inversión en estudios clínicos desarrollados por empresas farmacéuticas en México será 20% menor a los 250 millones de dólares esperados, debido al retraso en la aprobación de protocolos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, sostuvo la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica.

Cristóbal Thompson, director general del organismo, expuso que la demora en los trámites de Cofepris, en especial la aprobación de protocolos clínicos, ha generado que las farmacéuticas terminen por cancelar algunos procesos a realizar en México, y los lleven a otros países de la región.

Reveló que varias farmacéuticas han tenido que cerrar algunos de sus protocolos clínicos en México, en investigaciones relacionadas con el cáncer de mama, cáncer de pulmón, diabetes, dermatitis, entre otros.