Saltillo.- Contar con medicamentos, visualizar y dar voz a quienes luchan con enfermedades autoinmunes y reumáticas, es el llamado que hicieron las personas que se sumaron este domingo a la Caminata Morada organizada por la asociación AMMA, Abraza con Amor en la Ruta Recreativa.

“ Hoy luchamos, caminamos y visualizamos a todas estas personas, porque muchas veces el dolor no se nota, el dolor no se ve, y es lo que queremos decirle a los demás, que también nosotros existimos, que también nos duele, que también merecemos tratamientos y una vida digna a tiempo” explicó Aída Barrera, directora la asociación, sobre el objetivo para que la ola morada saliera a las calles.

Resaltó que actividades como esta, representan la oportunidad para informar, romper estigmas y también traer a discusión temas como la Ley Lupus, una iniciativa que busca aprobarse desde el Senado de la República y también en el Congreso Local.

“ Este mes de mayo se va a hacer otra iniciativa para ver si nos autorizan, porque ya es momento, también el día 07 de mayo le pediremos al Senado de la República, que voltee a vernos”, precisó.

Aída Barrera añadió que, a través de esta ley, se podrá identificar con exactitud cuántos pacientes hay en el país, se garantizará la protección de sus derechos y se podrán establecer protocolos de atención y de abasto de medicamentos a través de los servicios de salud.

Las carencias

La población que queda desprotegida es la que no tiene ningún servicio médico…

Esto, a decir de la reumatóloga Gabriela Alejandra Gutiérrez, pues muchas veces, por ejemplo, en el Hospital General, “me parece que no hay reumatólogo; realmente lo que se podían ahorrar el paciente con esta enfermedad que se atiende por Secretaría de Salud, sería sólo la consulta”, externó.

Asimismo, recalcó que es necesario que los pacientes con enfermedades reumáticas y autoinmunes lleven un seguimiento y acompañamiento periódico, además reconoció la importancia que tienen las asociaciones civiles, quienes juegan un papel fundamental para conseguir los medicamentos que los mantengan estables y mejoren su calidad de vida.

Sufren hasta para lograr un diagnóstico

Para detectar una enfermedad autoinmune y reumática, los pacientes se enfrentan a todo un calvario:

Este proceso puede durar meses o incluso años para tener un diagnóstico certero.

Enfermedades como el lupus, la artritis, fibromialgia, esclerosis, entre otras más, afectan a un 3% de la población sin distinción alguna entre niños, hombres, mujeres o adultos mayores, no tienen cura y para quienes no cuentan con seguridad social, los tratamientos se convierten en impagables.