Frontera, Coah.- La valentía de la pequeña Sofi, sus ganas de salir adelante y el amor de su familia, ha provocado que una menor de tan sólo tres años de edad se enfrente a grandes retos como el Síndrome de West.

Amelia Sofía Barboza Cerros, es una pequeña que desde su nacimiento mostró sus ganas de vivir, pues llegó a este mundo el 14 de abril del 2020, siendo una niña milagro, pues su primera batalla ganada fue contra el Covid-19, ya que fue ese año en el que se dio a conocer la pandemia y que los hospitales estaban llenos de pacientes con esta enfermedad.

Afortunadamente, Sofi, como le dicen de cariño todos sus seres queridos, pudo llegar a este mundo sin contagiarse de este virus y llenó de alegría a sus padres, quienes la esperaban con mucho amor, pues es la primera de sus hijos.

Sin embargo, sus padres notaron que la pequeña lloraba mucho a determinados horarios, tenía muecas de dolor e incluso veían que dejó de hacer algunos movimientos que eran muy particulares en ella, por lo que sus padres comenzaron a llevarla al médico.

Anahí Cerros Camacho, madre de la pequeña, explicó que fue un poco difícil al inicio pues no sabían exactamente lo que tenía su bebé, ya que el Síndrome de West llega a confundirse con cólicos, ya que al momento de tener los espasmos los pequeños tienden a cerrar sus manitas, tensarse y poner un poco duro su estómago, que es lo que generalmente los bebés hacen cuando tienen cólicos.

Sin embargo, tres meses después y tras varios estudios, los médicos determinaron que Sofi tenía este síndrome, el cual es muy raro, pues sólo uno de cada 6 mil niños lo padecen, por lo que tuvieron que acudir hasta Nuevo León y contactarse con médicos que pudieran brindarle el tratamiento adecuado.

“ “El Síndrome de West, es poco conocido, pero básicamente son alteraciones en las ondas cerebrales, epilepsias y el retraso psicomotor en los pequeños, que es causado principalmente por las convulsiones ya que al tenerlas se van rompiendo las cadenas que forman las neuronas y que son las que hacen que los seres humanos recuerden lo que van aprendiendo”,

explicó.

Destacó que el diagnóstico temprano, una buena alimentación, la dosis correcta del medicamento y la terapia, es clave para que los niños que tienen este tipo de síndrome puedan salir adelante pues así evitas que su cerebro se siga dañando.

“ “Sofi, tenía 10 meses y no se sentaba, no sostenía la cabeza, para el año se sentó ella sola, cuando tenía un año 3 meses empezó a gatear y un año después ella caminó, y todo esto son logros muy grandes, pues existen pacientes con este síndrome que no pueden ni sostenerse y gracias a Dios Sofi va muy bien”,

señaló.

La entrevistada, dijo que estos logros son de Sofi, de su terapeuta Diana Macías, los terapeutas del CRI, los médicos que la han atendido y de sus familiares, quienes ayudan con las terapias para que pueda desarrollarse mejor.

Actualmente, la pequeñita tiene una hermana llamada Angelita, a la cual quiere mucho, cuenta con el apoyo de sus abuelos, de su padre Isaac Barbosa, su madre Anahí y está presentando grandes avances, por lo que pronto se podrá integrar a un maternal, donde convivirá con más niños, lo cual le ayudará a dar los siguientes pasos y llegará a ser una niña independiente y llena de amor.